ED领域火药味浓:万艾可、希爱力和艾力达的区别PK

  ED是指渤-起功能障碍,据估计,国内正规印度代购全世界范围内有超过1。5亿ED男同胞,印度超级爱力双效代购随着全球人口老龄化,ED患者的数量还将不断增加,ED药物磷酸二酯酶5(PDE5)。

  目前,已上市的PDE5有三种,分别是辉瑞的万艾可、礼来的希爱力和拜耳的艾力达万艾可是ED领域的开山祖师,上市以来销售成绩一直理想,印度必利劲希爱力凭借药效持久等-优-点,深-受-男-同-胞-认-可,艾力达作为后起之秀也颇受业界期待,但因拜耳对市场的布局一向稳健,目前全球的市场占有率与万艾可和希爱力相比差距较远,因此,ED市场头把交椅其实是万艾可与希爱力之间的PK战。

  1998年,万艾可在美国上市后一直占据着ED领域针对-用-药的冠-军宝座,销售额一直稳步上涨,其中销售高峰出现在2012年,当年的全球销售额为20。51亿美元。希爱力在2002年获批,2003年在法国上市。上市初期成绩虽不如万艾可,但从2007年起,其增长速度开始变得迅猛,2013年的全球销量已超过了万艾可,达到了21。59亿美元。

  万艾可(西地那非)属于短效药,其作用时间为4~5小时;它不能与硝酸酯类药物混用,否则可能会使血压降低,在服药时不能饮酒,否则也会减轻其功效;临-床-证-明,万艾可存在一些短效轻微的副作用。

  希爱力(他达拉非)属于长效药,作用时间为36小时;它与万艾可不同,其不受酒精和高脂饮食影响;并且安-全-性较万艾可好,服药后不-良-反-应-少,也未发现其会在体内形成药物残留。

  万艾可的主要成-份为枸橼酸西地那非,原是由辉瑞研制生产的一种针对心绞痛的药物,在临床试验中发现其针对心绞痛的效果一般,而对针对阳-委却有特殊效果,印度正品双效片代购厂家就以针对阳-委的药物进行了申报。

  辉瑞万艾可的美国基本专利已于2012年到期,FDA数据显示,目前已有梯瓦、迈兰、Apotex、Torrent、Actavis、Amneal、Macleods、Watson Labs、雷迪博士、Hetero Labs等多家企业获得批准。早前,万艾可在韩国及泰国专利到期后,销量锐减,为了应对仿制药的冲击,辉瑞在美国市场联手CVS推出的网上版“伟-哥”,100毫克片剂,万艾可在中国的专利将于2014年7月到期。辉瑞中国表示,目前并没有针对万艾可在华专利即将到期而采取特别的措施。值得一提的是,辉瑞在2011年力推中国男性健-康相关行动,通过在部分零售门店中开设男-性-健-康中心,整合了原本分散销售的处-方-药,此举的确有效拉动了万艾可当年的销-售。专利到期后,此番举措会否成为辉瑞挽救市场的另一种策略则是未知数。

  至于希爱力,他达拉非的化合物专利在2015年1月到期,ED用途专利2020年4月到期,另外尚有晶型专利在审,目前只有Synthon获得了FDA临时性批准。公司情况数据显示,辉瑞公司2013年全年总收入为515。84亿美元,研发费用为66。78亿美元,该公司有10个全球销售超10亿美元的拳-头-产-品,而万艾可去年全球售额为18。81亿美元,只占总收入的3。6%。

  反观礼来公司,2013年全年总收入为231。13亿美元,不到辉瑞公司的一半,研发费用为55。31亿美元,该公司全球销售超10亿美元的产品有8个,去年希爱力全球销售额为21。59亿美元,占总收入的9。3%。

  上世纪80年代,辉瑞进入中国市场,先后在华建立了辉瑞大连药厂、辉瑞苏州药厂以及辉瑞无锡药厂,2012年成立海正辉瑞制药有限公司。辉瑞在华累计投资近10亿美元,业务遍布全国300多个城市,在华上市了包括处方药、印度艾力达双效片疫苗和健康药物等50多种创新药物,覆盖了多个领域。印度艾力达双效片

  1918年,礼来公司在上海开设了其海外的一个办事处,从而迈出了全球化的一步,印度艾力达双效片1993年建立了美国礼来亚洲公司上海代表处,礼来在中国已投资逾3亿美元,至今在全国设有一家工厂,30家办事机构,并在张江设有研发基地,进行合成化学研究。。2013年底,礼来在中国出了每日一次的5mg小剂量口服剂型的希爱力,业界人士普遍认为,此举将是礼来赢得中国ED市场头把交椅的一个重要砝码!印度正品艾力达代购印度正品必利劲代购

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